1.原料選擇
純度要求：所使用的12種降壓藥物原料應具有高純度，一般要求純度在95%以上，以減少雜質對分析結果的干擾。例如，某些藥物原料如果純度不夠，其中的雜質可能在后續的分析檢測中產生額外的峰或影響目標藥物的測定。
來源可靠：原料應來自可靠的供應商，并且有明確的質量證明文件，如藥品檢驗報告單等，以確保其質量和來源的合法性與合規性。
化學穩定性：所選藥物在乙腈溶劑中應具有良好的化學穩定性，在規定的儲存和使用條件下不會發生分解、變質等化學反應，以保證混標溶液的長期有效性。
2.稱量與配制
準確稱量：使用高精度的天平（如分析天平，精度可達0.0001g或更高）準確稱量每種降壓藥物。根據所需的混標溶液濃度和體積，計算出每種藥物的準確稱量值，確保稱量誤差控制在極小范圍內，一般要求稱量的相對偏差不超過±0.1%。
溶解與混合：將稱量好的每種降壓藥物分別溶解在一定量的乙腈中，可采用超聲、加熱等輔助手段促進溶解。然后將各藥物的乙腈溶液按照一定比例混合，充分攪拌均勻，使各成分在溶液中均勻分布。
容量瓶定容：將混合好的藥物溶液轉移至容量瓶中，用乙腈定容至刻度線，確保溶液的體積準確。定容時要注意操作規范，使溶液的凹液面與刻度線相切，以保證溶液濃度的準確性。
3.質量控制
乙腈中12種降壓藥物混標標準物質比對：在制備過程中，可使用已知濃度的標準物質進行比對，通過高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等分析方法，將自制的混標溶液與標準物質的色譜圖進行對比，檢查各藥物的保留時間、峰面積等參數是否一致，以驗證混標溶液的準確性。
重復性與穩定性測試：對制備好的混標溶液進行重復性和穩定性測試。重復性測試是指在同一實驗條件下，多次制備相同的混標溶液，并進行分析檢測，檢查各藥物的含量和色譜行為的一致性；穩定性測試則是將混標溶液在一定條件下放置一段時間（如幾天、幾周），然后再次進行分析檢測，觀察各藥物的含量變化情況，以評估混標溶液的穩定性。
4.包裝與標識
包裝材料：選擇合適的包裝材料，如棕色玻璃瓶或塑料瓶，以防止溶液受到光照、氧氣等因素的影響。包裝瓶應密封良好，避免溶液泄漏和揮發。
標識清晰：在包裝瓶上應清晰標注混標溶液的名稱、濃度、組成成分、制備日期、有效期、儲存條件等信息，以便使用者正確識別和使用。
